<em id="rpbld"></em>

      <address id="rpbld"></address>

      來寶網Logo

      熱門詞:生物顯微鏡 水質分析儀 微波消解 熒光定量PCR 電化學工作站 生物安全柜

      AED
      現在位置首頁>實驗試劑制品>生化試劑>蛋白質化學用試劑>UCF.ME? UltraNuclease ELISA Kit全能核酸酶檢測試劑盒 36701ES59
      UCF.ME? UltraNuclease ELISA Kit全能核酸酶檢測試劑盒 36701ES59
      UCF.ME? UltraNuclease ELISA Kit全能核酸酶檢測試劑盒 36701ES59
      • UCF.ME? UltraNuclease ELISA Kit全能核酸酶檢測試劑盒 36701ES59

      UCF.ME? UltraNuclease ELISA Kit全能核酸酶檢測試劑盒 36701ES59

      產品報價:詢價

      更新時間:2021/9/15 17:30:53

      地:上海

      牌:YEASEN

      號:36701ES59

      廠商性質: 生產型,貿易型,服務型,

      公司名稱: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司

      產品關鍵詞: 非限制性核酸內切酶   非限制性核酸內切酶   非限制性核酸內切酶   全能核酸酶檢測試劑盒   全能核酸酶檢測試劑盒  

      63
      訪問人數
      0
      累計評論


      翌圣生物 : (13916792673) (400-6111-883)

      (聯系我時,請說明是在來寶網上看到的,謝謝?。?/b>


      • 產品信息

         

        產品名稱

        產品編號

        規格

        UCF.MEUltraNuclease ELISA Kit全能核酸酶檢測試劑盒

        36701ES59

        1 Kit(96 Tests)

         

        產品描述

         

        UCF.MEUltraNuclease(全能核酸酶),又稱非限制性核酸內切酶、廣譜核酸酶;是一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶,可在鏈內任意核苷酸間進行切割,將核酸完全消化成2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸,能夠在非常廣泛的條件下(6 M Urea,0.1 M Guanidine HCl,0.4% Triton X-100,0.1% SDS,1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解各種形式的(雙鏈,單鏈,線狀,環狀,天然或變性)DNA和RNA,廣泛用于去除生物制品中的核酸。后續也可以通過相應的方法去除UCF.MEUltraNuclease。

        本試劑盒應用雙抗體夾心酶聯免疫檢測(夾心ELISA)原理檢測變性與非變性的UCF.MEUltraNuclease全能核酸酶的殘留,用抗UCF.MEUltraNuclease的兔多克隆抗體包被微孔板,形成固相抗體,向固相抗體微孔板中加入UCF.MEUltraNuclease標準品和待測樣品,然后加入生物素(Biotin)標記的Anti-UltraNuclease多抗,加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(SA‐HRP),形成抗體+ 抗原+抗體‐Biotin+ SA‐HRP復合物,經過洗滌后加入TMB底物顯色;TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下最終轉換成黃色,顏色的深淺與樣品中UCF.MEUltraNuclease的量呈正相關。本試劑盒檢測定量范圍0.047-3 ng/mL;檢測下限:23.5 pg/mL。

         

        運輸與保存方法

         

        冰袋(wet ice)運輸。4℃保存,未開包裝的產品,一年有效。試劑打開后,有效期半年。千萬不可凍存。

        配置好的試劑保存時間:1)稀釋后的洗滌緩沖液和稀釋緩沖液,4保存,有效期1周;2)標準品36701-C為液體,保存于4,有效期1年;3)配制好的檢測抗體、終止緩沖液,4保存,有效期1個月。

         

        注意事項

         

        1)試劑盒需在保質期內使用完畢。

        2)禁止不同批次的相關試劑進行混用。

        3)本產品僅能夠應用于檢測說明書中標注的靶點抗原與樣本。其它應用需經使用者設計驗證后,根據結果評估使用的可靠性與準確性。

        4)本產品僅用于研究,不能用于臨床診斷或治療。

        5為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

         

        產品組分

         

        組分編號

        組分名稱

        規格

        36701-A

        酶標板

        1 Plate

        36701-B

        Detection Antibody:Biotin-conjugated Rabbit Anti-UltraNuclease Antibodies

        35 μL0.2 mg/mL

        36701-C

        Standard: UCF.MEUltraNuclease

        1 vial(500 ng/mL

        36701-D

        HRP-conjugated Streptavidin

        10 μL

        36701-E

        Dilution Buffer 1

        45 mL

        36701-F

        20×Wash Buffer

        50 mL

        36701-G

        Dilution Buffer 2

        30 mL

        36701-H

        TMB

        1mL

        36701-I

        Stop Solution

        10 mL


        使用說明

         

        、試劑準備

        使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復室溫。

        1. Wash Buffer配制:濃縮液平衡至室溫,充分溶解,不要有結晶?;靹?,取50 m20×Wash Buffer至超純水中,然后定容到1 L;具體配制體積,可按照每次使用量進行配制。

        2Detection Antibody配制:使用前10000 r離心20s,然后用Dilution Buffer 2將檢測抗體稀釋至工作液濃度0.5 μg/mL。

        3. HRP-conjugated Streptavidin配制:使用前10000 r離心20s,然后用Dilution Buffer 21:5000稀釋至工作濃度使用。 

        4. 標準品曲線的配制:準備8個無菌的1.5 mL離心管,按照標準品濃度依次進行標記。移取994 μL Dilution Buffer 1至標記為3 ng/ml的離心管中,其余各管移取500 μL,根據標準品儲存液濃度計算3 ng/ml標準品應移取的儲液體積,加至離心管中混勻,取500 μL至下一個標記濃度的離心管中,混勻,進行一系列2倍梯度稀釋標品,起始濃度標記3 ng/mL,濃度為0.047 ng/mL,可按照下面的配制方法來進行。每次試驗均需制備相應的標準曲線,不同試劑盒以及不同時間的標準曲線不能混用。樣本測試時,每個孔所需標品量為100 μL,注意配制體積要高于所需體積,避免體積使用量不足。

        1. UCF.MEUltraNuclease標準品配制(酶標儀檢測0.047-3 ng/mL)*

        Vial

        Dilution Buffer 1(μL)

        500 ng/mL UCF.MEUltraNuclease標準品體積(μL)

        標準品終濃度(ng/mL)

        A

        994

        6

        3

        B

        500

        500 A

        1.5

        C

        500

        500 B

        0.75

        D

        500

        500 C

        0.375

        E

        500

        500 D

        0.188

        F

        500

        500 E

        0.094

        G

        500

        500 F

        0.047

        H

        300

        0

        0=Blank


        二、實驗方法

        使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復室溫。強烈建議所有的標準品和待檢樣本進行雙復孔測定。

        1.試劑準備:備好各種待測試劑、稀釋好的標準品和待測樣本。

        2.標條確定計算待測樣本和標準品所需酶標條,將酶標條從鋁箔袋取出,剩余的酶標條放回鋁箔袋中并封好袋口,低溫保存。

        3.清洗酶標:用1×Wash Buffer300 μL/孔洗板三次,拍干酶標板。洗板對試驗結果有重要影響,確保一次拍板沒有洗液殘留。

        4.孵育樣本:加入標準品和待測樣本,100 μL/孔,確保15 min內完成點樣,37℃孵育1 h。

        5.清洗酶標:棄去孔中液體,加入1×Wash Buffer300 μL/孔洗板次,拍干酶標板。

        6. Biotin-conjugated檢測抗體孵育:將預先配制至工作濃度的檢測抗體加入酶標板中,100 μL/孔,37℃孵育h。

        7.清洗酶標:棄去孔中液體,加入1×Wash Buffer300 μL/孔洗板五次,拍干酶標板。

        8. HRP-conjugated Streptavidin孵育將預先配制至工作濃度的偶聯HRP親和素加入酶標板中,100 μL/孔,37℃孵育40 min。

        9.清洗酶標棄去孔中液體,加入1×Wash Buffer300 μL/孔洗板次,拍干酶標板。

        10.顯色:使用前10 min將底物液恢復至室溫,將底物液TMB加入酶標板中,100 μL/孔,37℃避光孵育15 min。

        11.終止:加入50 μL/孔終止液至酶標板中,輕輕震動酶標板至顯色均勻。

        12.讀值20 min內讀取450 nm的光吸收值。


        、結果分析

        1. 如果待測樣本OD值超出標準曲線點OD值,需將樣本進行稀釋后重新測定。

        2. 曲線制定:根據UCF.MEUltraNuclease全能核酸酶標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD值即最終的讀數,也可以不用減去空白孔的OD值)采用二次曲線回歸擬合,繪制標準曲線(X-標準品濃度ng/mL;Y-最終的OD450 nm),推薦使用ELISACalc.exe回歸/擬合計算軟件。依據標準曲線和樣品的稀釋倍數計算樣品中全能核酸酶濃度。


        附件1:標準品配置流程簡圖

        附件1.png 

        附件2:示例數據

        以下標準曲線圖僅供參考,應以同次實驗標準品所繪標準曲線計算標本含量

        附件2.png 

        附件3:實驗步驟流程簡圖
        tututu.png


        關產品

         

        名稱

        貨號

        規格

        UCF.ME? UltraNuclease 全能核酸酶

        20156ES25

        25 KU

        20156ES50

        50 KU

        20156ES60

        100 KU

        UCF.ME? UltraNuclease GMP-grade全能核酸酶

        20157ES25

        25 KU

        20157ES50

        50 KU

        20157ES60

        100 KU

        20157ES80

        1 MU (1000 KU)

        20157ES90

        5 MU (5000 KU)

         



        H
        B210907




      无码成a∧人片在线播放